![Назальная и инъекционная вакцины от коронавируса опосредуют выработку различных антител](/upload/weimg_cache/e1a/e1adb7f58fe116eb3b080d63e136de82/vaktsina_ot_kovid.jpeg)
- 242
- 0
Назальная и инъекционная вакцины от коронавируса опосредуют выработку различных антител
Назальная вакцина «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник») формирует на поверхности слизистых оболочек мукозальный иммунитет против коронавируса.
При вакцинации в носовых секретах и крови образуются антитела IgA, в крови — IgG. Внутримышечное введение «Спутника» способствует выработке антигенспецифических IgG антител — указано в инструкции ЛП-006395 Государственного реестра лекарственных средств от 24 февраля 2022 года
Первая одобренная в России назальная вакцина «Гам-КОВИД-Вак» была зарегистрирована Минздравом 1 апреля.
По сообщению Минздрава «Вакцина так же, как и «Спутник V», состоит из двух компонентов на основе аденовирусных векторов 26 и 5 типов и вводится при помощи специальной насадки-распылителя в носовую полость с интервалом в три недели, то есть в режиме «прайм-буст».
Введение назальной формы разрешено взрослым ( от 18 лет и старше).
Интраназальное введение «Спутника» беременным возможно с 22-й недели гестации, только когда польза для матери превышает риск, указано в аннотации.
Клинические исследования вакцины не проводились.
Исследования на животных показали отсутствие токсического воздействия на репродуктивную систему или тератогенное действие на плод животных.
Назальное введение вакцины животным также приводит к выработке большого титра IgA антител и защите от летальной экспериментальной коронавирусной инфекции.
Формирование иммунного ответа происходит как при введении отдельных компонентов , так и при иммунизации двумя компонентами.
Назальная иммунизация «Спутником» противопоказана при тяжелых аллергических реакциях, выявленной гиперчувствительности на препарат, содержащий аналогичные компоненты.
Тяжелые поствакцинальные осложнения после введения первого компонента являются противопоказанием к введению второго компонента. К ним относят анафилактический шок, генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром и повышение температуры тела выше 40 °С.
При ОРВИ действуют стандартные правила иммунизации — вакцинацию проводят после нормализации температуры, при других инфекционных заболеваниях или обострении хронических — через 2—4 недели после выздоровления.
Вакцинация может также представлять риск для пациентов с аутоиммунными заболеваниями с частыми рецидивами и развитием жизнеугрожающих состояний. — Поскольку на данных категориях людей вакцина не исследовалась.
В аннотации к препарату указано, что при проведении испытаний «Спутника» были выявлены только легкие и кратковременные побочные эффекты.
В первые сутки после интраназального введения развиваются повышение температуры тела, боль в суставах, выраженная слабость, недомогание, головная боль и головокружение.
Возможно развитие местных эффектов в полости носа: дискомфорт в носу и горле, отек и покраснение слизистой носа.
В этом случае рекомендуется прием антигистаминных препаратов.
При развитии общих побочных эффектов — прием НПВС.
Прием иммуносупрессивной терапии или вакцинация пациентов с иммунодефицитом приводит к недостаточному иммунному ответу. Поэтому введение назальной вакцины рекомендуется через месяц после окончания применения иммуносупрессивных препаратов, возобновление — через месяц после вакцинации.
Ссылка на оригинал: https://pharmvestnik.ru/content/news/Nazalnyi-Sputnik-sposobstvuet-vyrabotke-otlichnyh-ot-inekcionno...