Новый препарат базального инсулина Efsitora продемонстрировал эффективность и безопасность в крупных исследованиях III фазы. Данные опубликованы в The New England Journal of Medicine и The Lancet.
Ключевые результаты исследований
1. QWINT-1 (инсулин-наивные пациенты, n=795):
Efsitora vs гларгин
Снижение HbA1c за 52 недели:
-
Efsitora: –1.19% (с 8.20% до 7.05%)
-
Гларгин: –1.16% (с 8.28% до 7.08%)
Частота гипогликемий снижена на 43% в группе Efsitora: 0.50 vs 0.88 эпизодов/пациент/год
2. QWINT-3 (пациенты, уже получающие базальный инсулин, n = 986)
Efsitora vs деглудек
Снижение HbA1c за 26 недель:
-
Efsitora: –0.81%
-
Деглудек: –0.72%
Частота умеренных/тяжелых гипогликемий: 0.84 vs 0.74 эпизодов/пациент/год
3. QWINT-4 (пациенты на базис-болюсной терапии, n=730):
Efsitora vs гларгин
Снижение HbA1c за 26 недель:
-
Efsitora: –1.1%
-
Гларгин: –1.0%
Частота умеренных/тяжелых гипогликемий: 6.6 vs 5.9 эпизодов/пациент/год
Заключение
Efsitora — это инновационная еженедельная форма базального инсулина, доказавшая свою эффективность и безопасность в терапии сахарного диабета 2-го типа (СД2).
Ранее на рынке уже появился инсулин Icodec, также вводимый раз в неделю, и также продемонстрировавший не меньшую эффективность по сравнению с ежедневными препаратами.
Расширение арсенала еженедельных инсулинов предоставляет врачам новые возможности для индивидуализации терапии, а пациентам — более комфортный режим лечения без потери контроля над гликемией.
