Завершение клинической фазы исследования ТРИПТИХ, проведенного под руководством российских ученых, открывает новые перспективы в терапии артериальной гипертензии. 

Заболевания сердечно-сосудистой системы были и остаются лидерами по распространенности и летальности среди населения. Основным из факторов риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы является повышенное артериальное давление. По данным масштабного эпидемиологического исследования ЭССЕ-РФ3, доля распространенности артериальной гипертензии в России составляет 53,9%.

Наиболее распространенным методом повышения эффективности лечения является применение фиксированных комбинаций антигипертензивных препаратов.

Предыдущие исследования, проведенные как отечественными, так и зарубежными учеными, показали эффективность комбинации «амлодипин — индапамид — периндоприл». Однако более убедительные результаты были получены при сочетании этой комбинации с β-адреноблокаторам, α-адреноблокаторам, агонистам I1-имидазолиновых рецепторов, петлевым и калийсберегающим диуретикам. 

Ожидается, что результаты нового исследования помогут усовершенствовать подходы к лечению и повысить контроль над заболеванием. Национальными координаторами которого выступили российские ученые: 

• Александра Конради – д. м. н., профессор, заместитель генерального директора по научной работе ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России;

• Симон Мацкеплишвили – член-корреспондент РАН, д. м. н., профессор, заместитель директора по научной работе Медицинского научно-образовательного центра МГУ им. М.В. Ломоносова, врач-кардиолог.

Об исследовании  

Целью работы было оценить эффективность, переносимость и приверженность терапии комбинацией «амлодипин-индапамид-периндоприл» в реальных клинических условиях. Важным условием было отсутствие дополнительной антигипертензивной терапии. 

Исследование охватило 396 участников. В их число вошли пациенты, находящиеся под наблюдением терапевтов и кардиологов в условиях реальной клинической практики. Дополнительно к основному исследованию, ученые оценили возможности использования в качестве метода самоконтроля артериального давления у пациента чат-бота. 

Перспективы

Стало известно, что 17 февраля фаза клинического исследования завершилась – последний пациент из подконтрольной группы прошел заключительный осмотр у специалиста. 

Более детальную информацию мы сможем получить лишь к 2026 году. Именно к этому сроку планируется опубликовать официальные результаты и представить их мировому медицинскому сообществу.

«Полученные результаты будут способствовать лучшему пониманию клинической эффективности ФК в условиях реальной клинической практики», – отмечают исследователи.