
- 141
- 0
Завершилась клиническая фаза исследования тройной комбинации для лечения артериальной гипертензии
Завершение клинической фазы исследования ТРИПТИХ, проведенного под руководством российских ученых, открывает новые перспективы в терапии артериальной гипертензии.
Заболевания сердечно-сосудистой системы были и остаются лидерами по распространенности и летальности среди населения. Основным из факторов риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы является повышенное артериальное давление. По данным масштабного эпидемиологического исследования ЭССЕ-РФ3, доля распространенности артериальной гипертензии в России составляет 53,9%.
Наиболее распространенным методом повышения эффективности лечения является применение фиксированных комбинаций антигипертензивных препаратов.
Предыдущие исследования, проведенные как отечественными, так и зарубежными учеными, показали эффективность комбинации «амлодипин — индапамид — периндоприл». Однако более убедительные результаты были получены при сочетании этой комбинации с β-адреноблокаторам, α-адреноблокаторам, агонистам I1-имидазолиновых рецепторов, петлевым и калийсберегающим диуретикам.
Ожидается, что результаты нового исследования помогут усовершенствовать подходы к лечению и повысить контроль над заболеванием. Национальными координаторами которого выступили российские ученые:
-
Александра Конради – д. м. н., профессор, заместитель генерального директора по научной работе ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России;
-
Симон Мацкеплишвили – член-корреспондент РАН, д. м. н., профессор, заместитель директора по научной работе Медицинского научно-образовательного центра МГУ им. М.В. Ломоносова, врач-кардиолог.
Об исследовании
Целью работы было оценить эффективность, переносимость и приверженность терапии комбинацией «амлодипин-индапамид-периндоприл» в реальных клинических условиях. Важным условием было отсутствие дополнительной антигипертензивной терапии.
Исследование охватило 396 участников. В их число вошли пациенты, находящиеся под наблюдением терапевтов и кардиологов в условиях реальной клинической практики. Дополнительно к основному исследованию, ученые оценили возможности использования в качестве метода самоконтроля артериального давления у пациента чат-бота.
Перспективы
Стало известно, что 17 февраля фаза клинического исследования завершилась – последний пациент из подконтрольной группы прошел заключительный осмотр у специалиста.
Более детальную информацию мы сможем получить лишь к 2026 году. Именно к этому сроку планируется опубликовать официальные результаты и представить их мировому медицинскому сообществу.
«Полученные результаты будут способствовать лучшему пониманию клинической эффективности ФК в условиях реальной клинической практики», – отмечают исследователи.
Источник: Медвестник