Исследование семаглутида и болезнь Альцгеймера: результаты и выводы
Недавние исследования, проведенные компанией Novo Nordisk, выявили важные аспекты применения перорального семаглутида у пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера. В рамках клинического испытания, результаты которого будут представлены на конференции CTAD в декабре 2025 года, изучалась эффективность и безопасность препарата в течение 104 недель.
Методология исследования
В исследовании участвовали 3808 участников в возрасте от 55 до 85 лет, которые получали 14 мг семаглутида или плацебо ежедневно на протяжении 156 недель. Основной целью было оценить влияние семаглутида на прогрессирование болезни, используя шкалу CDR-SB.
Результаты и их интерпретация
По итогам исследования было установлено, что семаглутид не замедлил прогрессирование болезни Альцгеймера по сравнению с плацебо, несмотря на улучшение некоторых биомаркеров. Это говорит о том, что даже при наличии положительных изменений в биомаркерах, клинически значимых эффектов не наблюдалось.
- Улучшение биомаркеров не привело к значимому замедлению прогрессирования заболевания.
- Исследования EVOKE и EVOKE Plus будут досрочно прекращены.
- Препарат продемонстрировал хороший профиль безопасности и переносимости, что может быть важным для дальнейшего изучения.
Перспективы применения семаглутида
Авторы исследования подчеркивают, что улучшения биомаркеров могут указывать на потенциальную роль семаглутида в комбинированной терапии или его применение на более ранних стадиях болезни. Это открывает новые горизонты для дальнейших исследований и разработки более эффективных лечебных стратегий для пациентов с болезнью Альцгеймера.
Таким образом, результаты данного исследования ставят под сомнение эффективность семаглутида как монотерапии для замедления прогрессирования болезни Альцгеймера. Однако наличие хорошего профиля безопасности открывает возможности для его использования в сочетании с другими терапиями. Это подчеркивает необходимость дальнейших клинических исследований для выявления оптимальных схем лечения.