- 227
- 0
Лечение Сovid-19: испытания препарата на основе моноклональных антител, ревакцинации «Спутником» и перспективные разработки
Результаты анализа данных клинического исследования III фазы TACKLE, в рамках которого оценивалось применение препарата при амбулаторном лечении COVID-19, показали, что комбинация тиксагевимаба и цилгавимаба обеспечивает клинически и статистически значимое снижение риска прогрессирования заболевания и летального исхода по сравнению с плацебо. При этом вероятность благоприятного исхода повышалась при применении препарата на более ранних стадиях заболевания.
Клиническое исследование TACKLE проводилось среди проходящих амбулаторное лечение пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19, симптомы которого наблюдались в течение 7 дней и менее. До 90% добровольцев, принявших участие в исследовании, входили в группу с высоким риском прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму в связи с сопутствующими заболеваниями или возрастом.
Ранее были доступны только промежуточные результаты данного исследования.
Результаты были опубликованы в журнале The Lancet Respiratory Medicine.
В то же время, результаты клинического исследования (КИ), опубликованные 13 июня в международном медицинском журнале Vaccines, показали, что ревакцинация Спутником V снижала риск госпитализации с «омикроном» на 97%
Введение дополнительной (бустерной) дозы препарата Спутник Лайт или ревакцинация Спутником V помогали избежать критических осложнений в 99% случаев.
Согласно результатам КИ, после получения минимум одной дозы препарата эффективность Спутника V составила 85,9% против госпитализаций с различной степенью тяжести течения заболевания.
Исследование, в котором приняли участие 1,1 тысячи добровольцев, проводилось в Москве специалистами Городской клинической больницы №67 им. Л.А. Ворохобова, НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, кафедры вирусологии биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова и кафедры инфектологии и вирусологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.
Фармкомпании продолжают разработку новых версий вакцин от COVID-19. Например, французская компания опубликовала результаты двух КИ обновленной версии препарата, разработанного компанией совместно с британской корпорацией. Согласно результатам КИ, после введения обновленной вакцины в качестве бустера у добровольцев был высокий уровень антител, нейтрализующих варианты BA.1 и BA.2 штамма «омикрон». Иммуногенность препарата оказалась выше, чем у вакцины Pfizer/BioNTech (Comirnaty).
Источники: https://remedium.ru/news/preparat-na-osnove-monoklonaln/
