26 243 / 2 499
Зарегистрировано пользователей: 26 243
Подтвержденных профилей врачей: 2 499
- 236
- 0
Минздрав призвал внести изменения в аннотации восьми антидепрессантов
06.07.2022
Ведомство рекомендовало внести изменения в инструкции владельцам и производителям лекарственных препаратов: циталопрама, эсциталопрама, флуоксетина, милнаципрана, флувоксамина, пароксетина, сертралина, венлафаксина.
Минздрав указал на необходимость актуализации информации в утвержденных инструкциях в соответствии с опытом клинического применения этих лекарств.
Письмо ведомства было размещено в Государственном реестре лекарственных средств. О необходимости единообразия инструкций препаратов сообщил ведомству ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава.
Цитата письма: «Росздравнадзор получил информацию о риске послеродовых кровотечений, связанных с применением беременными женщинами антидепрессантов группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)».
В документе говорится, что информация основана на данных Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора европейского регулятора (РRАС ЕМА).
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-potreboval-vnesti-izmeneniya-v-instrukcii-nekotoryh-an...
Минздрав указал на необходимость актуализации информации в утвержденных инструкциях в соответствии с опытом клинического применения этих лекарств.
Письмо ведомства было размещено в Государственном реестре лекарственных средств. О необходимости единообразия инструкций препаратов сообщил ведомству ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава.
Цитата письма: «Росздравнадзор получил информацию о риске послеродовых кровотечений, связанных с применением беременными женщинами антидепрессантов группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)».
В документе говорится, что информация основана на данных Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора европейского регулятора (РRАС ЕМА).
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-potreboval-vnesti-izmeneniya-v-instrukcii-nekotoryh-an...
КОММЕНТАРИИ 0
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
ДРУГИЕ МАТЕРИАЛЫ ПО ТЕМЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ НОВОСТИ
Ближайшие мероприятия