Ранняя диагностика меланомы: новые биомаркеры

Выявление меланомы на ранней стадии имеет решающее значение для улучшения выживаемости пациента, так как онкозаболевание быстро метастазирует. Диагностика меланомы может быть затруднена из-за так называемых меланоцитарных невусов (родимые пятна, родинки).

Биомаркеры ранней эволюции меланомы и их происхождение в опухоли и ее микроокружении являются потенциальным ключом к ранней диагностике меланомы.

В предыдущих исследованиях использовались сложные методы, в том числе секвенирование РНК одиночных клеток, но в основном они были сосредоточены на метастазах меланомы или вторичных опухолях.

Новое исследование под руководством ученых Калифорнийского университета в Дэвисе позволило найти простые в диагностике, но при этом специфичные биомаркеры меланомы.

«Чтобы разгадать тайну, ученые использовали пространственное профилирование РНК, которое позволило зафиксировать различные паттерны экспрессии генов в разных типах клеток во время развития меланомы. Такой подход позволяет изучать экспрессию сотен или тысяч генов, не нарушая нативную архитектуру опухоли». — Майя Киуру, автор-корреспондент исследования, доцент кафедры клинической дерматологии и патологии Калифорнийского университета в Дэвисе.

В ходе исследования изучалась экспрессия более 1000 генов в 134 областях, обогащенных меланоцитами — изучались клетки кожи и глаз, а также соседние кератиноциты или иммунные клетки. Исследуемая ткань была получена из биопсий от доброкачественных до злокачественных опухолей 12 пациентов.

«Мы обнаружили, что биомаркеры меланомы экспрессируются определенными типами клеток. Некоторые — опухолевыми клетками, а другие — соседними клетками в так называемом опухолевом микроокружении иммунных клеток — порой меланома экспрессируется кератиноцитами, которые составляют самый внешний слой кожи, называемый эпидермисом», — добавила Киуру. — «В прошлом биомаркеры меланомы в эпидермисе в значительной степени игнорировались».

Кератиноциты выполняют множество функций, включая формирование барьера против микроорганизмов, тепла, потери воды и ультрафиолетового излучения. Нормальные кератиноциты также контролируют рост меланоцитов.

Ученые, по словам Киуру, также изучили экспрессию S100A8 в 252 доброкачественных и злокачественных меланоцитарных опухолях, которые показали выраженную экспрессию S100A8, происходящую из кератиноцитов, в меланоме, но не в доброкачественных опухолях. Это позволяет предположить, что экспрессия S100A8 в эпидермисе может быть легко обнаруживаемым индикатором развития меланомы.

Работа была опубликована в журнале Investigative Dermatology.

Иные специфичные признаки для раннего выявления меланомы, а также редкие локализации, особенности диагностики и терапии у детей и взрослых 5 октября представят эксперты Therapy school в области онкодерматологии.

Онлайн-школа «Меланома кожи. Современные методы диагностики и лечения» будет аккредитована баллами НМО.

Регистрируйтесь для бесплатного участия: https://therapy.school/events/05102022/

Источник материала статьи: https://www.news-medical.net/news/20220710/Study-sheds-light-on-cell-type-specific-biomarkers-of-melanoma.aspx