24 727 / 2 479
Зарегистрировано пользователей: 24 727
Подтвержденных профилей врачей: 2 479
Центр ФМБА получил лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов
Центр ФМБА получил лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов
  • 313
  • 0

Центр ФМБА получил лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов

Регенеративная медицина  — одна из наиболее бурно развивающихся областей науки,
 Основная задача направления — замена и/или восстановление функции  пораженных болезнью органа или ткани в тех случаях, когда собственные регенераторные возможности организма не способны обеспечить восстановление или заживление дефекта. 
 Методы регенеративной медицины направлены на терапию тяжелых заболеваний  с высоким уровнем инвалидицизации, а также на заполнение терапевтических ниш с высокими неудовлетворенными потребностями.

К одному из направлений терапии в регенеративной медицине относится применение биомедицинских клеточных продуктов (БМКП)

БМКП представляют собой культивированные клетки человека.
 В лицензии, выданной ФМБЦ имени Бурназяна Росздравнадзором, речь идет о производстве аутологичных  — полученных их собственных клеток пациента — БМПК. 

В службе заявили, что их производство «станет прорывом» в лечении пациентов.

Согласно информации, опубликованной на сайте Министерства здравоохранения, аутологичные БМПК позволяют успешно лечить заболевания опорно-двигательного аппарата (например, восстановление повреждений хрящевой поверхности сустава), офтальмологии (восстановление роговицы), онкологические и другие заболевания, ведущие к инвалидизации.

Терапевтические свойства продукта формируются в процессе работы с биоматериалом, полученным от пациента.

Представители ФМБА сообщили, что для производства препаратов на основе БМКП центре есть необходимая площадка, которая соответствует всем регламентам. Помещение для производства функционирует в соответствии стандартам GMP.

Оборот БМКП регулируется Федеральным законом от 23.06.2016 №180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах».

В октябре 2021 года Минздрав предложил создать ключевой показатель госконтроля в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.

В качестве ключевого показателя было установлено отношение количества сообщений о побочных эффектах, не указанных в инструкции по применению БМКП, а также о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях к общему числу сообщений об этих фактах.

В пояснительной записке к проекту Постановления правительства РФ указываось, что мера была необходима из-за отсутствия зарегистрированных клеточных продуктов, а также сведений о годовых объемах их применения, побочных действиях и нежелательных реакциях.
 Позднее значение показателя могут скорректировать на основании реального опыта применения зарегистрированных БМКП.

В начале марта Госдума также внесла изменения в ряд законодательных актов, касающихся лекарственного обеспечения. В частности — возможное создание реестра единых поставщиков, не вводивших санкции против России, и включение изменения курса валют в критерии при установке цен на ЖНВЛП.
 Данные меры направлены, в том числе, на усовершенствование в стране обращения лекарственных средств и биомедицинских клеточных продуктов «в условиях введения в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера».

Источники: https://medvestnik.ru/content/news/Roszdravnadzor-vydal-licenziu-na-proizvodstvo-autologichnyh-BMKP-...
 https://pharmvestnik.ru/content/news/Gosduma-prinyala-popravki-v-zakonodatelnye-akty-kasatelno-lekar...
 https://minzdrav.gov.ru/news/2020/04/27/13818-v-rossii-vydana-pervaya-litsenziya-na-proizvodstvo-bio...

КОММЕНТАРИИ 0
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий