- 385
- 0
В Сеченовском университете разработали «кардиопластырь» как замену холтеру
Ученые Научного Центра Мирового Уровня Сеченовского Университета (НЦМУ) «Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение» изобрели миниатюрный и гибкий беспроводной биосенсор, который может снимать одноканальную электрокардиограмму (ЭКГ) пациента беспрерывно в течение двух недель. Разработку назвали «Кардиопластырь».
Новое носимое устройство для контроля за сердечным ритмом представляет собой биосенсор весом 11 грамм. Прибор носится комфортно, не боится воды, легко наклеивается на тело в домашних условиях. Он отвечает современным требованиям к «умным» помощникам врача, может непрерывно следить за работой сердца и не мешает в повседневной жизни.
Сенсор собирает и передает данные через мобильное устройство по протоколу Bluetooth, при этом владельцу не нужно быть все время на связи подключенным к сети, синхронизации проходят два-три раза в неделю. «Кардиопластырь» не нужно подзаряжать от электросети. Устройство нужно для анализа уровня физической активности во время работы, отдыха, физической активности. Также оно следит за изменениями положения тела в пространстве, движениями и падениями. С помощью мобильного телефона данные о работе сердца передаются на серверы в облачное хранилище. Врачи-кардиологи могут подключаться к системе с помощью любого устройства. Им доступен анализ состояния сердечно-сосудистой системы пациента, отслеживание динамики и реакции на нагрузку и лекарства. Медики могут корректировать дозы препаратов и передавать рекомендации через мобильное приложение.
«Уже сегодня простая одноканальная система ЭКГ «Кардиопластыря» способна распознавать различные нарушения ритма, например, фибрилляцию предсердий, которая увеличивает риск развития инсульта в 5-6 раз. А разработанные алгоритмы мониторинга сократительной функции сердца позволят диагностировать и оценивать течение сердечной недостаточности», — говорит Директор Института персонализированной медицины Сеченовского Университета, профессор Филипп Копылов.
Пользоваться таким прибором пациенты смогут уже в 2024 году. Сообщается, что технологический этап его разработки завершен: на 2023 год запланированы доклинические испытания.
