- 232
- 0
ВИЧ: новая угроза и методы лечения
По данным ВОЗ, с начала эпидемии ВИЧ вирусом иммунодефицита 1-го типа оказались инфицированы около 79,3 млн человек. Примерно 36,3 млн скончались от СПИД-ассоциированных заболеваний.
За последние 20 лет развитие комбинированной антиретровирусной терапии позволило значительно сократить смертность и обеспечить инфицированным людям жизнь без симптомов заболевания.
Кроме того, стало известно и о случаях «выздоровления» — вот уже у четвертого пациента в мире выявлена длительная ремиссия ВИЧ. Пациент уже год не принимает антиретровирусные препараты. Это самый старший из четырех пациентов с длительной ремиссией ВИЧ.
Однако с инфекционными болезнями всегда важно быть настороже — исследователи из Кипрского университета и Клиники ВИЧ при Общей больнице Ларнаки выявили новый химерный штамм ВИЧ-1 у 14 проживающих на Кипре пациентов.
Результаты исследования были опубликованы на портале CyprusMail со ссылкой на журнал Virulence.
Новый штамм получил официальное название CRF91_cpx.
Ученые сообщили, что он состоит из четырех штаммов ВИЧ-1: CRF02_AG, G, J и U, где U — это ранее неизвестный подтип вируса.
Лос-Аламосская национальная лаборатория США по ВИЧ классифицировала новый штамм как «новую циркулирующую рекомбинантную форму ВИЧ-1», которая получила официальное название CRF91_cpx.
Эпидемиологический анализ показал, что CRF91_cpx циркулирует в основном среди жителей Кипра, которые вступают в гомосексуальные половые отношения с мужчинами. Исследование установило, что передача нового штамма продолжается, причем вызванные им клинические проявления пока не известны.
В то же время, надежда на то, что привычная терапия окажется эффективной, все же, есть: Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило препарат против ВИЧ длительного действия. Lenacapavir вводится однократно каждые шесть месяцев, для пациентов такая схема приема может стать более удобной и менее дорогостоящей, сообщают в компании-производителе.
Препарат — первый в своем классе ингибитор капсида вируса иммунодефицита длительного действия. Лекарство одобрено для лечения ВИЧ-инфекции в сочетании с другими антиретровирусными препаратами у людей с множественной лекарственной устойчивостью.
Регулятор принял решение на основании исследования CAPELLA. Оно показало, что препарат у пациентов с определяемой вирусной нагрузкой при добавлении к схеме антиретровирусной терапии делает вирусную нагрузку неопределяемой у 81% пациентов с множественной лекарственной устойчивостью спустя 26 недель лечения.
Компания сообщает о продолжающихся испытаниях III фазы lenacapavir в качестве средства доконтактной профилактики ВИЧ, а также II фазы для оценки эффективности препарата в лечении «наивных» пациентов, ранее не получавших лечения ВИЧ.
В 2021 году американский регулятор одобрил другой антиретровирусный препарат длительного действия — каботегравир. Лекарство вводится ежемесячно, компания планирует подать заявку на изменение режима введения на раз в два месяца. EMA одобрило каботегравир в 2020 году.
